Fortbildung: Medizinprodukte-Beauftragte/r gemäß MPBetreibV

Der Medizinproduktebeauftragte ist in Krankenhäusern, Pflegeheimen, aber auch in Arzt- und Zahnarztpraxen tätig.

Das Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktedurchführungsgesetz (MPDG) regeln ab 2020 den Verkehr mit Medizinprodukten und sorgen damit für Sicherheit, Eignung und Leistung der Medizinprodukte. Ebenso legen sie Richtlinien zum notwendigen Schutz der Gesundheit der Patienten, Anwender und Dritter fest.

Zusätzlich regelt die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) das Errichten, Betreiben und Anwenden sowie die Instandhaltung von Medizinprodukten. Der Medizinproduktebeauftragte unterstützt den Betreiber bei der Umsetzung dieser rechtlichen Vorschriften und ist Multiplikator zwischen Betreiber, Team und den Herstellern der Medizinprodukte.

Um als MP-Beauftragter arbeiten zu können, ist eine entsprechende Qualifizierung notwendig. In unserer Ausbildung zum/zur Medizinproduktebeauftragten erhalten Sie das notwendige Fachwissen kombiniert mit praxisnahen Umsetzungsmöglichkeiten und entsprechende Fähigkeiten für den erforderlichen Praxis-Transfer.

Inhalte (auszugsweise)

• Aufgaben der Medizinprodukte-Beauftragten,
• Rechtliche Grundlagen und Rahmenbedingungen,
• Anforderungen beim Anwenden und Betreiben der Medizinprodukte in der Gesundheitseinrichtung,
• Inbetriebnahme von Medizinprodukten,
• Organisieren, Durchführen und Dokumentieren von Einweisungen,
• Unterstützung des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit bei Vorkommnissen und korrektiver Maßnahmen.

Teilnehmerkreis

Betreiber, Anwender, Gerätebeauftragte oder verantwortliche Mitarbeiter in Arztpraxen, Zahnarztpraxen, AOPs, Krankenhäusern, Reha-Kliniken, Alten- und Pflegeheimen, Krankentransportdiensten und Rettungsdiensten, Sanitätsfachhandel sowie Dienstleister im Medizinproduktebereich

Ihre Dozenten

Sind praxiserfahrene Experten im Umgang mit Medizinprodukten,
die ihr Wissen gerne weitergeben.